- Replay webinaire -

Comment interpréter les variants d'intérêts en oncologie somatique ?

picto calendrierReplay du mercredi 16 juin 2021 picto durée60 minutes

Venez découvrir la solution logicielle NAVIFY Mutation Profiler

avec Blandine Boisselier et Thibault Goulvent

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A propos

Nous vous proposons à travers ce Webinar de découvrir, comment le logiciel NAVIFY Mutation profiler aide les biologistes moléculaires à interpréter efficacement et sereinement les mutations d'intérêts en oncologie somatique. Venez découvrir les différents avantages de NMP: Classification des variants, interrogation automatique des bases de données (PubMed, COSMIC, ClinVar, etc ...), proposition thérapeutique et essais cliniques en relation avec le profil génomique de la tumeur.

Ce que vous allez apprendre arrow

  • Comment réaliser une classification des variants d'intérêts à partir d'un fichier VCF tout en assurant la bibliographie. Illustration dans 3 indications cancer du sein, du poumon et du colon.
  • Comment identifier des options thérapeutiques et des essais cliniques actionnables sur le profil génomique de la tumeur analysée.
  • Rendre un compte rendu interprété aux cliniciens à partir des données de séquencage.

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