Na posúdenie zdravia Vášho dieťaťa skúma
Test Harmony® fragmenty DNA Vášho dieťaťa v krvi a poskytuje už od 10. týždňa presné informácie o pravdepodobnosti najbežnejších chromozomálnych abnormalít ako je Downov syndróm (trizómia 21), trizómia 18 a trizómia 13.
Jasné odpovede na Vaše otázky
Pri viac ako 99 % miere detekcie Downovho syndrómu1,5 a menej ako 1 z 1000 falošne pozitívnych výsledkov1,5 ponúka prenatálny test Harmony presnosť, ktorú potrebuje Váš lekár na zodpovedanie Vašich otázok. Podporuje ho viac klinických dôkazov ako pri akomkoľvek inom dostupnom NIPT.
Čo je to neinvazívny prenatálny test?
Liza Kunz, špecialistka na materno-fetálnu medicínu, vysvetľuje.
Melissina cesta
Vypočujte si, prečo si táto mama vybrala test Harmony.
Pre jasnejšie odpovede a menej falošných poplachov.
Test Harmony presne identifikuje viac ako 99 % tehotenstiev s Downovým syndrómom, zatiaľ čo tradičný skríning vynechá až 1 z 5.1 Pri teste Harmony sa zriedkavo vyskytujú falošne pozitívne výsledky, takže existuje menšia pravdepodobnosť následného zbytočného invazívneho testovania a menej nepotrebnej úzkosti.1,2
Informácie, ktorým môžete veriť.
Test Harmony sa doteraz použil na celom svete pri viac ako 1,5 milióne tehotenstiev a je podporený väčším množstvom klinických dôkazov než akýkoľvek dostupný NIPT.*
Získajte Harmony
Stále máte veľa otázok? Získajte ďalšie informácie prostredníctvom materiálu na stiahnutie Harmony, ktorý je uvedený nižšie:
Prenatálna vzdelávacia brožúra
Zistite viac o prenatálnom testovaní pomocou vzdelávacej brožúry o prenatálnom testovaní.
Sprievodca pre budúcich rodičov
Nie ste si istí, ako sa máte rozprávať so svojím lekárom o teste Harmony? Pripravte sa na ďalšiu prenatálnu prehliadku pomocou diskusného sprievodcu.
Zoznámte sa s neinvazívnym prenatálnym testom (NIPT) a testom Harmony.
Z testu Harmony môžu mať prospech iba ženy nad 35 rokov alebo ženy s chromozomálnymi abnormalitami v rodinnej anamnéze.
To je nesprávne!
Americká vysoká škola lekárskej genetiky a genomiky (ACMG) odporúča, aby lekári informovali všetky tehotné ženy bez ohľadu na ich vek alebo riziko o skutočnosti, že NIPT založený na bezbunkovej DNA je skríningová možnosť s najväčšou citlivosťou pre trizómiu 21, trizómiu 18 a trizómiu 13.3Medzinárodná spoločnosť pre prenatálnu diagnostiku (ISPD) považuje NIPT za vhodný pre všetky tehotné ženy a považuje ho za primárny skríningový test.4
Ďalej
To je správne!
Americká vysoká škola lekárskej genetiky a genomiky (ACMG) odporúča, aby lekári informovali všetky tehotné ženy bez ohľadu na ich vek alebo riziko o skutočnosti, že NIPT založený na bezbunkovej DNA je skríningová možnosť s najväčšou citlivosťou pre trizómiu 21, trizómiu 18 a trizómiu 13.3Medzinárodná spoločnosť pre prenatálnu diagnostiku (ISPD) považuje NIPT za vhodný pre všetky tehotné ženy a považuje ho za primárny skríningový test.4
Ďalej
Podobne ako test Harmony, tak aj tradičné skríningové testy v prvom trimestri odoberajú krv a sú rovnako presné.
To je nesprávne!
Pri tradičnom skríningu v prvom trimestri * je miera detekcie Downovho syndrómu asi 80 %, zatiaľ čo test Harmony deteguje viac ako 99%.1,5Pri tradičnom skríningu sa objaví aj „falošne pozitívny“ výsledok u 1 z 20 žien – nesprávna identifikácia tehotenstva s vysokou pravdepodobnosťou Downovho syndrómu.1 Falošne pozitívna miera pri teste Harmony je menšia ako 1 z 1 000.5
Ďalej
To je správne!
Pri tradičnom skríningu v prvom trimestri * je miera detekcie Downovho syndrómu asi 80 %, zatiaľ čo test Harmony deteguje viac ako 99 %1,5 Pri tradičnom skríningu sa objaví aj „falošne pozitívny“ výsledok u 1 z 20 žien – nesprávna identifikácia tehotenstva s vysokou pravdepodobnosťou Downovho syndrómu.1 Falošne pozitívna miera pri teste Harmony je menšia ako 1 z 1 000.5
Ďalej
Prenatálne diagnostické testy, ako je odber plodovej vody alebo odber choriových klkov (CVS), poskytujú definitívne odpovede na prítomnosť chromozomálnych abnormalít, ale predstavujú riziká.
To je správne!
Prenatálne diagnostické testy sú definitívnejšie ako skríningové testy, ale sú považované za invazívne a predstavujú preto aj malé riziko potratu.6
Test Harmony poskytuje presné vyhodnotenie pravdepodobnosti najbežnejších chromozomálnych abnormalít z jediného odberu krvi.
Dodatočné zdroje
To je nesprávne!
Prenatálne diagnostické testy sú definitívnejšie ako skríningové testy, ale sú považované za invazívne a predstavujú preto aj malé riziko potratu.6
Test Harmony poskytuje presné vyhodnotenie pravdepodobnosti najbežnejších chromozomálnych abnormalít z jediného odberu krvi.
Ďalšie zdroje
Ďalšie zdroje
Referencie:
* Údaje o súbore. Od januára 2019 bolo uverejnených viac ako 59 recenzovaných publikácií.- Norton ME, et al. N Engl J Med. 2015;372(17):1589-1597.
- Wax et al. J Clin Ultrasound. 2015;43(1):1-6.
- Gregg et al. Genetics in Medicine. 2016;18(10):1056-65.
- Benn et al. Prenat Diagn. 2015;35:725–734.
- Stokowski et al. Prenat Diagn. 2015 Dec;35(12):1243-6.
- Norton et al. Am J Obstet Gynecol. 2012 Aug;207(2):137-8.